Allora, due anni fa noi di Campania Rock avevamo organizzato un concerto di beneficenza per Manuel, bambino affetto da malattia rara. Le band avevano dato il loro ok, avrebbero suonato gratuitamente. Quattro giorni prima qualche sedicente politico benefattore, fino ad allora al nostro fianco, si tira indietro ed il concerto salta. Con delusione di tutti, le band, gli artisti, il pubblico, ma soprattutto la famiglia di Manuel. Che dopo qualche mese è morto. Ovviamente  il nostro concerto non gli avrebbe salvato la vita, ma almeno un tentativo di aiutarlo a vivere meglio.

Le cose, si spera, andranno diversamente con Expò For Mattia, dal 26 aprile al 6 maggio all'Asilo Filangieri di Napoli (in via Atri, nei pressi di San Gregorio Armeno), con più di 1000 opere d'arte provenienti da tutto il mondo, tre giorni di lvie paintings e performance.

Expo for Mattia-  fanno sapere gli organizzatori- nasce dall’esigenza di sensibilizzare l’opinione pubblica su una malattia molto rara, la Sindrome di Sandhoff che ha colpito un bambino di poco più di tre anni. La Sindrome di Sandhoff è una malattia genetica molto rara e degenerativa, che porta, inesorabilmente, alla morte.

I genitori di Mattia, Simona e Francesco, hanno creato l’ Associazione Mattia Fagnoni per raccogliere fondi da destinare alla ricerca su una malattia ancora troppo poco conosciuta. Mattia è l’unico bambino in Italia a soffrirne e questo rende la situazione ancora più difficile. Dall’anno scorso l’ Associazione Mattia Fagnoni ha iniziato a raccogliere opera d’arte per organizzare un’asta di beneficenza, il cui ricavato è destinato a raccogliere fondi per incoraggiare la ricerca.

La risposta è stata incredibile: 1000 opere d’arte sono state donate da oltre 600 artisti provenienti da tutto il mondo, che saranno messe all’asta durante l’inaugurazione della mostra. Un po' più lenta la risposta dei gestori comunali dell'Asilo Filangieri- come riportato sul Corriere del Mezzogiorno- che hanno dato l'ok a soli "8 mesi" dalla presentazione della domanda.

Il ricavato sarà devoluto alla onlus creata per Mattia, bimbo affetto dalla sindrome di Sandhoff - rarissima, un solo caso in Italia - e poi girato ad una associazione di ricercatori americani, la Ntsad tra le pochissime nel mondo ad occuparsi della malattia.

Il programma:

26 aprile ore 20:00 vernissage + djset + asta battuta da:
Maurizio De Giovanni (scrittore) e Rosaria De Cicco (attrice)

29 aprile ore 11:00>18:00 live painting + asta battuta da:
Maurizio De Giovanni (scrittore) e Rosaria De Cicco (artista) + ore 22:00 Silicon Dust

30 aprile ore 11:00>20:00 live painting

1° Maggio ore 11:00>20:00 live painting + Freestyle Concept

4 Maggio ore 16:00 dibattito sulla sindrome di Sandhoff con il Prof.Andria e tdr Gianni Esposito per il centro studi
della scoliosi di Miano

Per Contatti e Info Generali:
Francesco e Simona - Cell 3206952539
e-mail: Questo indirizzo e-mail è protetto dallo spam bot. Abilita Javascript per vederlo.

Questo il programma musicale: si esibiranno, tra gli altri, i Silicon Dust.

MUSIC-DJ'S -

29 APRIL FROM THE 22 SILICON DUST IN LIVE SET

1 MAY FREESTYLE CONCEPT LIVE

BABY GAMES

FINAL AUCTION 30 APRIL 1 MAY

Questa la lista degli artisti:

SEMINARYS AND INFO'S ABOUT THE SYNDROME

3 DAYS LIFE PAINTING OUTDOOR 29/30 APRIL 1ST MAY WHIT THEME:
"GENETIC AND FAMILY"

GRAFFITI ARTIST

SAGO ITA
STORM DEN
RIFLE ITA
ZEUS ITA
ROTA ITA
PENCIL ITA
OPIUM ITA
WUK ITA
SHADE ITA
KASEK ITA
WERS ITA
TESO ITA
AROMA ITA
MAURO149 ITA
NTEKO GRE
SEMIO SWE
MP5 ITA
MR ONE TEAS FRA


STENCIL ARTIST

U DOWN MADMATZE GER
ELIS ITA
CHECKO'S ITA
STENCILNOIR ITA
ZOKA ITA
KWANT GER
TANKPETROL POL
ANIMUS ITA
GURUSAYS ITA

DRAW ON WOOD-CANVAS-VYNIL

FILTHY MEAT ITA
KORVO ITA
ETOR ITA
KARMY PU ITA
SOUR ITA
PELINSANTILLI & SASHA ITA
ELA LOVE ITA
NOVE ITA
YAPWILLY ITA
JASON ATOMIC UK
LUISPAK ITA
POP ITA
CODEL FRA
VACON SARTIRANI ITA
CODE26 SWE
SKOR ITA
FERNANDO GARCIA SPA
FRIED ITA

CUSTOM TOYS

KONGAL ITA
QUIN SEY ITA
MASSIMO MISCIA ITA
ZABRATTA STUDIO ITA
CODEL FRA